TY  - RPRT
TI  - Whole-genome sequencing implicates rare, low-frequency and structural non-coding variation at the SCN5A locus in Brugada syndrome.
AU  - Alex Lipov
AU  - Manon Baudic
AU  - Pierre Lindenbaum
AU  - Isabella Mengarelli
AU  - Matthew J O'Neill
AU  - Fernanda M Bosada
AU  - Yanushi Wijeyeratne
AU  - Luis de la Higuera Romero
AU  - Maarten Kooyman
AU  - Marion Gaudin
AU  - Graziella Aquilina
AU  - Leander Beekman
AU  - Estelle Baron
AU  - Mathilde Bertrand
AU  - Zoya Kingsbury
AU  - Mark T Ross
AU  - Marre Corver
AU  - Paola Lombardi
AU  - Ingrid Krapels
AU  - Paul G Volders
AU  - Rafik Tadros
AU  - Fenna Tuijnenburg
AU  - Karel van Duijvenboden
AU  - Ammar Al-Chalabi
AU  - Jan H Veldink
AU  - Sean J Jurgens
AU  - Aurélie Thollet
AU  - Eric Charpentier
AU  - Camille Maiano
AU  - Philippe Mabo
AU  - Antoine Leenhardt
AU  - Frederic Sacher
AU  - Arjan C Houweling
AU  - Hanno L Tan
AU  - Vincent M Christoffels
AU  - Michael W Tanck
AU  - Andrew Grace
AU  - Koonlawee Nademanee
AU  - Apichai Khongphatthanayothin
AU  - Andrew M Glazer
AU  - Jean François Deleuze
AU  - FranceGenRef consortium
AU  - Juan Pablo Ochoa
AU  - Jérôme Montnach
AU  - Michel De Waard
AU  - Pieter G Postema
AU  - Ahmad S Amin
AU  - Jean-Baptiste Gourraud
AU  - Pascale Guicheney
AU  - Dan M Roden
AU  - Jean-Jacques Schott
AU  - Christian Dina
AU  - Vincent Probst
AU  - Pier D Lambiase
AU  - Elijah R Behr
AU  - Arthur A M Wilde
AU  - Richard Redon
AU  - Roddy Walsh
AU  - Julien Barc
AU  - Connie R Bezzina
PY  - 2026
DO  - 10.64898/2026.07.07.26356386
UR  - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42465902/
ID  - 42465902
ER  -