TY  - RPRT
TI  - Human pigmentation phenotype: a point mutation generates nonfunctional MSH receptor.
AU  - P A Frändberg
AU  - M Doufexis
AU  - S Kapas
AU  - V Chhájlani
PY  - 1998
DO  - 10.1006/bbrc.1998.8459
UR  - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9571181/
ID  - 9571181
ER  -